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sodium 3-nitrobenzènesulfonate (CAS 127-68-4)

CAS: 127-68-4

Nom: sodium 3-nitrobenzènesulfonate

Anglais Alias: sodium 3-nitrobenzènesulfonate; 3-nitrobenzènesulfonics acide, sodium sel; 3-nitrobenzènesulfonics sel de sodium acide; sodium, 3-nitrobenzènesulfonate; sodium 3-nitrobenzènesulfonate;

Marque:
sinograce
numéro d\'article:
FC-039
Paiement:
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origine du produit:
China Anhui
Couleur:
yellow or white crystals
port d\'expédition:
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FC-039（CAS 127-68-4）Sodium 3-nitrobenzenesulphonate.pdf

Détails du produit

Informations de base

CAS: 127-68-4

Nom: sodium 3-nitrobenzènesulfonate
sodium 3-nitrobenzènesulfonate; 3-nitrobenzènesulfonics acide, sodium sel; 3-nitrobenzènesulfonics sel de sodium acide; sodium, 3-nitrobenzènesulfonate; sodium 3-nitrobenzènesulfonate;
moléculaire Formule: C6H4NNAO5S
moléculaire Poids: 225.15400
PSA: 111.40000
Logp: 2.10290

index physique

Apparence et Propriétés: Poudre blanc cassé à jaune
Densité: 1.637g / cm3
Bouillante Point: 215-219ºC
Melting Point: 350 ° C
Flash Point: 100 ° C
Eau Solubilité: 200 G / L (20 ºC)
Stabilité: Stable. Hygroscopique. incompatible avec une forte oxydation agents.
Stockage Conditions: stocker dans un conteneur bien fermé Conserver dans un cool, sec, bien ventilé zone loin de l'incompatible substances. stocker protégé de humidité.

Information de sécurité

RTECS Numéro: DB7195000
Sécurité Instructions: S24-S26-S37
Catégorie de danger Code: R36; R43
Wgk Allemagne: 1
Douane Code: 2904209090
marchandises dangereuses Mark: xi

Méthodes de production et application

Méthode de production

Dans l'émail bouilloire, d'abord Ajouter 350 Pièces d'acide sulfurique fumant, contrôlez la température de la bouilloire à 0 ~ 5 ° C, ajoutez lentement nitrobenzène sous agitation, ajoutez 132 parties de nitrobenzène à moins de 1h et augmentez la température de la bouilloire à 100 ° C, gardez au chaud 2h. Échantillonnage pour mesurer le point final de sulfonation (goutte 1 à 2 gouttes de matériau dans un 10 ml tube à essai rempli d'eau claire et aucune turbidité ne s'avère à la fin du point de départ). Après la sulfonation La réaction est terminée, il est refroidi, ajouté lentement à l'eau glacée et 2 000 parties de sel de table sont ajoutées à environ 3h. Après avoir salé pendant quelques heures, laissez-le rester pendant la nuit, le filtre d'aspiration et la presse à sec pour obtenir l'intermédiaire M-nitrobenzènesulfonic acide. Mise M-nitrobenzène sulfonique acide dans 500 parties d'eau chaude et ébuir pour dissoudre ça. Supprimer une petite quantité de Sulfone. Ajoutez 50 parties de cendres de soda pour la neutralisation, puis ajoutez du charbon actif pour décolorisation, filtrer tout en chaud et refroidir le filtrat vers cristalliser. Une fois que le gâteau de filtre est lavé avec une petite quantité d'eau, elle est séchée en dessous 50 ° C pour obtenir le produit fini

utiliser

C'est un intermédiaire de teinture, utilisé comme un anti-teinture agent pour les colorants de la TVA et les colorants de soufre, et en tant que Couleur-formant agent de protection pour colorants. Il peut aussi être utilisé comme un navire anti-rouille Élimination du nickel de l'agent et de l'électroplation Agent.

Précédent:
2-imidazolidinéthione (CAS 96-45-7)
Prochaine:
2-mercaptobenzimidazole (CAS 583-39-1)

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Produits :

sodium 3-nitrobenzènesulfonate (CAS 127-68-4)