Dans l'application de revêtement en tissu Le polyuréthane hydrodiluable joue non seulement un rôle adhésif, mais possède également des caractéristiques fonctionnelles spécifiques. Ses performances optimales dépendent de la capacité du revêtement à adhérer étroitement au substrat. D'où vient donc exactement la force d'adhérence entre le revêtement polyuréthane hydrodiluable et le substrat ? Quelles méthodes permettent d'améliorer cette force d'adhérence et d'assurer une meilleure adhérence au substrat textile ?

Du point de vue théorique, la théorie initiale du collage tendait à être la théorie de l'action mécanique, suggérant que la force d'adhérence reposait principalement sur l'effet d'ancrage des micropores et l'imbrication physique due à la rugosité de la surface. Par conséquent, les caractéristiques de surface de l'adhésif et du substrat sont devenues les facteurs clés de la force d'adhérence. Par la suite, la théorie de l'adsorption a approfondi notre compréhension du mécanisme de collage, le considérant comme un phénomène d'interface particulier. Différents groupes polaires de la chaîne moléculaire du polyuréthane, tels que les liaisons carbamate, les groupes hydroxyles, les liaisons éther-oxygène, etc., constituent les éléments clés de la force de cohésion de l'adhésif en formant des forces de dispersion. De plus, la théorie de la diffusion met l'accent sur la perméabilité mutuelle entre l'adhésif et le support. Elle illustre clairement les caractéristiques visqueuses des polymères grâce à un modèle de « crawler », indiquant que les polymères hautement ramifiés présentent des performances de collage plus avantageuses que les polymères linéaires.

En appliquant la théorie classique ci-dessus, nous pouvons dégager les stratégies clés suivantes : améliorer l'adhérence du revêtement et prétraiter la surface du tissu de manière appropriée afin d'accroître sa mouillabilité ; ajuster la polarité des molécules de polyuréthane aqueuses pour favoriser des interactions intermoléculaires plus fortes ; et augmenter le degré de ramification des molécules, en exploitant la structure spatiale des chaînes polymères pour renforcer l'adhérence. Ces mesures combinées constituent un moyen efficace d'optimiser la force de liaison entre le revêtement et le tissu.