Vue d'ensemble du revêtement polyuréthane à base d'eau
  • 2022-01-06 15:49:12
  • administrateur


Selon la tendance actuelle du développement de revêtement polyuréthane à base d'eau , la technologie de revêtement polyuréthane vert est principalement divisée en deux catégories: revêtement polyuréthane à base d'eau et revêtement polyuréthane sans solvant.Parmi eux, le revêtement polyuréthane sans solvant contient principalement un revêtement adhésif thermofusible polyuréthane et un revêtement polyuréthane photopolymérisable.Le polyuréthane à base d'eau (WPU) est un système de polyuréthane avec de l'eau comme milieu de dispersion au lieu de solvant organique.

Comparé à l'agent de revêtement polyuréthane traditionnel à base de solvant, il est respectueux de l'environnement et plus sûr et fiable dans la logistique, le transport, la production et la fabrication. Les propriétés physiques et chimiques réelles sont illustrées dans la figure ci-dessous.

Comparaison du polyuréthane à base d'eau et du polyuréthane à base de solvant

propriété

Polyuréthane à base d'eau

Polyuréthane à base de solvant

viscosité
Il est affecté par la force interparticulaire de la taille des particules d'émulsion
Il est affecté par le poids moléculaire relatif, la teneur en solides, le solvant, etc.
capacité de traitement de film
Filmant lentement
Facile à filmer

toxicité

La relative protection de l'environnement
Les solvants organiques sont volatils et ont une odeur toxique

résistance aux solvants

Mauvaise résistance à l'eau

Mauvaise résistance au toluène butanone

Différence dans le lien du film de polyuréthane solvant du polyuréthane à base d'eau dans le film, l'émulsion dans l'eau à haute température concentration d'évaporation progressivement, formation de particules de latex sédimentaire progressivement, jusqu'à ce que l'interface disparaisse et fusion mutuelle entre les particules de latex, la particule de latex finale dans la chaîne de polyuréthane en forme de fil proches les uns des autres fin de chaîne de diffusion mutuelle, le dernier film, comme le montre le graphique.

waterborne polyurethane coating

Différence dans le lien du film de polyuréthane solvant du polyuréthane à base d'eau dans le film, l'émulsion dans l'eau à haute température concentration d'évaporation progressivement, formation de particules de latex sédimentaire progressivement, jusqu'à ce que l'interface disparaisse et fusion mutuelle entre les particules de latex, la particule de latex finale dans la chaîne de polyuréthane en forme de fil proches les uns des autres fin de chaîne de diffusion mutuelle, le dernier film, comme le montre le graphique.

La stabilité de l'émulsion de polyuréthane à base d'eau est une norme importante dans la production, le traitement et l'application des produits. Afin d'obtenir une meilleure stabilité de l'émulsion, l'émulsion de polyuréthane à base d'eau est généralement préparée par la méthode d'auto-émulsification. Selon l'introduction de groupes hydrophiles dans la chaîne moléculaire du polyuréthane, des émulsions stables peuvent être formées sans ajouter d'émulsifiants, ce qui peut évidemment améliorer le phénomène de grosses particules la taille et la dispersion multiple de l'émulsion et le résidu et la migration des émulsifiants à petites molécules existant couramment dans la méthode d'émulsification externe. Cependant, l'existence généralisée de groupes hydrophiles dans le segment de chaîne de polyuréthane réduit facilement la solidité des couleurs à l'eau et au frottement humide du polyuréthane à base d'eau produits de revêtement. Afin d'améliorer les lacunes des produits de revêtement en polyuréthane à base d'eau auto-émulsifiants mentionnés ci-dessus, ces dernières années, la recherche sur la modification du polyuréthane à base d'eau est devenue un sujet brûlant selon la modification de mélange, la modification de réticulation et la modification de copolymérisation , ce qui peut améliorer considérablement la résistance à l'eau, les propriétés mécaniques et la résistance à l'usure du revêtement en polyuréthane à base d'eau.



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